घाऊक HOT विक्री CE चिन्हांकित AMP चाचणी किट
A. संवेदनशीलता
वन स्टेप अॅम्फेटामाइन चाचणीने कॅलिब्रेटर म्हणून डी-अॅम्फेटामाइनसाठी 1000 एनजी/एमएल पॉझिटिव्ह नमुन्यांसाठी स्क्रीन कट-ऑफ सेट केला आहे.चाचणी यंत्राने 5 मिनिटांनी लघवीमध्ये 1000 ng/mL पेक्षा जास्त अॅम्फेटामाइन शोधणे सिद्ध झाले आहे.
B. विशिष्टता आणि क्रॉस रिऍक्टिव्हिटी
चाचणीची विशिष्टता तपासण्यासाठी, चाचणी यंत्राचा वापर अॅम्फेटामाइन, त्याचे चयापचय आणि त्याच वर्गातील इतर घटकांची चाचणी करण्यासाठी केला गेला जे मूत्रात उपस्थित असण्याची शक्यता आहे.सर्व घटक औषधमुक्त सामान्य मानवी मूत्रात जोडले गेले.खाली दिलेल्या या सांद्रता देखील निर्दिष्ट औषधे किंवा चयापचय शोधण्याच्या मर्यादा दर्शवतात.
| घटक | एकाग्रता (ng/ml) |
| डी-अॅम्फेटामाइन | 1,000 |
| d,l-अॅम्फेटामाइन | 3,000 |
| l-अॅम्फेटामाइन | 50,000 |
| (+/-) 3,4-मेथिलेनेडिओक्सियाम्फेटामाइन (MDA) | 5,000 |
| फेंटरमाइन | 3,000 |
अभिप्रेत वापर
वन स्टेप बार्बिट्युरेट्स चाचणी 300 ng/ml च्या कट-ऑफ एकाग्रतेसह मानवी मूत्रात बार्बिट्युरेट्स शोधण्यासाठी पार्श्व प्रवाह क्रोमॅटोग्राफिक इम्युनोसे वापरते.चाचणी केवळ प्राथमिक, गुणात्मक विश्लेषणात्मक परिणाम प्रदान करते.पुष्टी केलेले विश्लेषणात्मक परिणाम प्राप्त करण्यासाठी, अधिक विशिष्ट रासायनिक पद्धत आवश्यक आहे, ज्यामध्ये गॅस क्रोमॅटोग्राफी/मास स्पेक्ट्रोमेट्री (GC/MS) ही पसंतीची पुष्टीकरण पद्धत आहे.दुरुपयोग चाचणी निकालाच्या कोणत्याही औषधाचा अर्थ लावण्यासाठी क्लिनिकल विचार आणि व्यावसायिक निर्णयाचा सल्ला दिला जातो, विशेषत: प्राथमिक सकारात्मक परिणामांच्या बाबतीत.
आमचा फायदा
1.चीनमधील उच्च-तंत्रज्ञान उद्योग म्हणून मान्यताप्राप्त, पेटंट आणि सॉफ्टवेअर कॉपीराइटसाठी अनेक अर्ज मंजूर केले गेले आहेत
2.व्यावसायिक उत्पादक, एक राष्ट्रीय स्तरावरील तांत्रिकदृष्ट्या प्रगत "जायंट" उपक्रम
3. ग्राहकांसाठी OEM करा
4.ISO13485, CE, विविध शिपिंग दस्तऐवज तयार करा
5. 24 तासांच्या आत ग्राहकांच्या प्रश्नांची उत्तरे द्या
